DRG International，Inc. 是臨床診斷和研究ELISA的領(lǐng)跑制造商，其分銷商遍布110多個(gè)國(guó)家。DRG還是DRG：HYBRiD-XL®（一種用于免疫分析和臨床化學(xué)的全自動(dòng)分析儀）的制造商。DRG International，Inc.成立于1970年，為診斷和研究社區(qū)提供完整的產(chǎn)品和服務(wù)。DRG International的總部位于新澤西州的斯普林菲爾德。距紐約市僅20英里，距賓夕法尼亞州費(fèi)城80英里；DRG International，Inc.位于三州地區(qū)的心臟。
質(zhì)量– DRG International，Inc .按照FDA 21 CFR 820質(zhì)量體系法規(guī)以及ISO 13485：2016標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行操作。DRG保持TÜVRheinland在ISO 13485：2016和MDSAP（醫(yī)療器械單一審核計(jì)劃）方面的認(rèn)證。
銷售– DRG的大部分銷售都在的免疫診斷領(lǐng)域，但是，DRG還是美國(guó)CHROMagar發(fā)色培養(yǎng)基的授權(quán)分銷商。憑借我們近的MDSAP認(rèn)證以及200多種FDA批準(zhǔn)的產(chǎn)品以及在加拿大衛(wèi)生部注冊(cè)的75多種產(chǎn)品，我們希望將我們的業(yè)務(wù)范圍擴(kuò)展到整個(gè)北美和。DRG產(chǎn)品的強(qiáng)大市場(chǎng)遍布?xì)W洲，波蘭，俄羅斯，美國(guó)，中東， 亞太地區(qū)，中國(guó)和南美。
drg-international EIA1292說明書
17-OH孕酮ELISA
一種用于定量檢測(cè)血清或血漿（EDTA，肝素或檸檬酸鹽血漿）中17-Alpha-OH孕酮（17-Alpha-OHP）的酶免疫法。類固醇17-α-羥基孕酮（17-α-OHP）由腎上腺皮質(zhì)和性腺產(chǎn)生。盡管17-Alpha-OHP的孕激素活性相對(duì)較低，但由于它是11-脫氧皮質(zhì)醇（Cpd-S）的直接前體，因此具有濃厚的臨床意義。由于Cpd-S是通過17-Alpha-OHP的21-羥基化產(chǎn)生的，因此17-Alpha-OHP的測(cè)量是21-羥化酶活性的有用間接指標(biāo)。在先天性21-羥化酶缺乏癥中，先天性腎上腺皮質(zhì)增生（CAH）的常見品種是17-Alpha-OHP大量過量分泌。在11-β-羥化酶缺乏癥中也適當(dāng)升高。因此，17-Alpha-OHP的測(cè)量對(duì)CAH的初步診斷很有價(jià)值。DRG 17-OH孕酮ELISA試劑盒是基于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合原理的固相酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定（ELISA）。微量滴定孔用針對(duì)17-Alpha-OHP分子抗原位點(diǎn)的多克隆[兔]抗體包被。樣品的內(nèi)源性17-Alpha-OHP與17-Alpha-OHP-辣根過氧化物酶偶聯(lián)物競(jìng)爭(zhēng)與包被抗體的結(jié)合。孵育后，將未結(jié)合的結(jié)合物洗掉。結(jié)合的過氧化物酶結(jié)合物的量與樣品中17-Alpha-OHP的濃度成反比。加入底物溶液后，顯色的強(qiáng)度與樣品中17-Alpha-OHP的濃度成反比。DRG 17-OH孕酮ELISA試劑盒是基于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合原理的固相酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定（ELISA）。微量滴定孔用針對(duì)17-Alpha-OHP分子抗原位點(diǎn)的多克隆[兔]抗體包被。樣品的內(nèi)源性17-Alpha-OHP與17-Alpha-OHP-辣根過氧化物酶偶聯(lián)物競(jìng)爭(zhēng)與包被抗體的結(jié)合。孵育后，將未結(jié)合的結(jié)合物洗掉。結(jié)合的過氧化物酶結(jié)合物的量與樣品中17-Alpha-OHP的濃度成反比。加入底物溶液后，顯色的強(qiáng)度與樣品中17-Alpha-OHP的濃度成反比。DRG 17-OH孕酮ELISA試劑盒是基于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合原理的固相酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定（ELISA）。微量滴定孔用針對(duì)17-Alpha-OHP分子抗原位點(diǎn)的多克隆[兔]抗體包被。樣品的內(nèi)源性17-Alpha-OHP與17-Alpha-OHP-辣根過氧化物酶偶聯(lián)物競(jìng)爭(zhēng)與包被抗體的結(jié)合。孵育后，將未結(jié)合的結(jié)合物洗掉。結(jié)合的過氧化物酶結(jié)合物的量與樣品中17-Alpha-OHP的濃度成反比。加入底物溶液后，顯色的強(qiáng)度與樣品中17-Alpha-OHP的濃度成反比。基于競(jìng)爭(zhēng)約束力的原則。微量滴定孔用針對(duì)17-Alpha-OHP分子抗原位點(diǎn)的多克隆[兔]抗體包被。樣品的內(nèi)源性17-Alpha-OHP與17-Alpha-OHP-辣根過氧化物酶偶聯(lián)物競(jìng)爭(zhēng)與包被抗體的結(jié)合。孵育后，將未結(jié)合的結(jié)合物洗掉。結(jié)合的過氧化物酶結(jié)合物的量與樣品中17-Alpha-OHP的濃度成反比。加入底物溶液后，顯色的強(qiáng)度與樣品中17-Alpha-OHP的濃度成反比。基于競(jìng)爭(zhēng)約束力的原則。微量滴定孔用針對(duì)17-Alpha-OHP分子抗原位點(diǎn)的多克隆[兔]抗體包被。樣品的內(nèi)源性17-Alpha-OHP與17-Alpha-OHP-辣根過氧化物酶偶聯(lián)物競(jìng)爭(zhēng)與包被抗體的結(jié)合。孵育后，將未結(jié)合的結(jié)合物洗掉。結(jié)合的過氧化物酶結(jié)合物的量與樣品中17-Alpha-OHP的濃度成反比。加入底物溶液后，顯色的強(qiáng)度與樣品中17-Alpha-OHP的濃度成反比。樣品的內(nèi)源性17-Alpha-OHP與17-Alpha-OHP-辣根過氧化物酶偶聯(lián)物競(jìng)爭(zhēng)與包被抗體的結(jié)合。孵育后，將未結(jié)合的結(jié)合物洗掉。結(jié)合的過氧化物酶結(jié)合物的量與樣品中17-Alpha-OHP的濃度成反比。加入底物溶液后，顯色的強(qiáng)度與樣品中17-Alpha-OHP的濃度成反比。樣品的內(nèi)源性17-Alpha-OHP與17-Alpha-OHP-辣根過氧化物酶偶聯(lián)物競(jìng)爭(zhēng)與包被抗體的結(jié)合。孵育后，將未結(jié)合的結(jié)合物洗掉。結(jié)合的過氧化物酶結(jié)合物的量與樣品中17-Alpha-OHP的濃度成反比。加入底物溶液后，顯色的強(qiáng)度與樣品中17-Alpha-OHP的濃度成反比。
