一、公司介紹

廣州佳途生物（CATO Research Chemicals Inc.）是一家專注于分析標準品研發、檢測、賦值及銷售的現代化企業，旗下擁有自主品牌CATO®。企業以“Make the Tests More Accurate（讓檢測數據更精準）"為核心使命，聚焦小分子化合物合成與分析領域，為制藥企業、原料藥及特殊化學品制造商、CRO/生物分析機構、IVD及生物技術企業、第三方檢測機構、高校與科研院所等各類機構，提供全品類標準品、新材料中間體、中間體合成、藥物雜質制備分離及結構鑒定、醫藥檢測等一站式服務。

企業匯聚了一批深耕標準品領域多年的專業人才，構建了一支以博士團隊為核心的研發隊伍，其中包含國家千人青年人才、耶魯大學博士后等資深科研人員，具備扎實的理論基礎與豐富的實踐經驗。企業配備了標準化的研發實驗室與生產車間，搭建了質量控制體系，依托先進的小分子化合物合成分析技術，持續攻克各類化合物研發難題，不斷拓展產品矩陣，目前已可提供超13萬種化合物相關產品，覆蓋醫藥、食品、農殘、獸殘、消費品、環境、天然提取物、多肽、同位素等多個領域，可滿足不同行業、不同場景下的科研與檢測需求。

憑借扎實的技術實力、產品體系與可靠的質量保障，企業先后獲評國家高新技術企業、廣東省專精特新中小企業、廣東省標準品工程技術研究中心、環境標準樣品/物質研發聯合創新基地等多項資質榮譽，在標準品領域形成了良好的行業口碑與品牌影響力，成為國內標準品領域的重要力量。

?? 下圖為上海起發實驗試劑有限公司作為CATO廣州佳途科技的授權代理的授權書

 二、核心優勢

 （一）嚴苛的質量認證體系

企業同時持有中國CNAS與美國ANAB頒發的ISO 17034標準物質生產者認證，以及SGS ISO 9001質量管理體系認證，是國內少數同時獲得中美兩國認可機構ISO 17034雙認證的標準品生產商。ISO 17034作為國際標準化組織對標準物質生產者能力的高級別認證，涵蓋從原料管控、合成制備到定值分析的全鏈條質量保障要求，其嚴苛程度遠超一般實驗室認證。該認證組合意味著企業產品質量體系已通過中美兩國機構獨立審核與背書，產品可直接滿足國內外客戶對合規性的要求，無需額外驗證，為產品質量提供堅實保障。

 （二）豐富多元的產品矩陣

企業產品品類豐富，目前可提供超13萬種標準品，覆蓋醫藥、食品、農殘、獸殘、消費品、環境等多個領域。其中，藥物雜質標準品可配套超95%主要API品種，滿足藥品研發、生產及申報過程中的雜質檢測需求；食品檢測標準品涵蓋生物毒素、食品添加劑、維生素等類別，適配國家食品安全抽檢要求；農藥殘留、獸藥殘留標準品覆蓋殺蟲劑、除草劑、瘦肉精、磺胺類等多種物質，滿足農產品質量檢測需求；消費品、環境檢測標準品則針對RoHS/REACH法規、全氟化合物、重金屬等檢測需求設計，全面匹配不同行業的檢測標準。同時，企業可提供毫克到公斤級的合成能力，支持標準品定制服務，可根據客戶特殊需求研發特定化合物標準品，適配個性化科研與檢測場景。

 （三）專業高效的研發與生產能力

企業研發團隊由博士帶領，核心成員擁有多年小分子化合物合成與分析經驗，掌握硫氟交換活性體系、藥物小分子氘代技術等多項核心技術，累計成功攻克980個化合物研發難題，具備復雜化合物的合成、分離及結構鑒定能力。企業研發實驗室配備120個通風櫥，可滿足無氧無水、超低溫、高腐蝕性等多種特殊反應條件要求，儀器設備配套投入超3000萬元，涵蓋核磁、質譜、紅外、紫外等分析儀器，為產品研發、檢測與定值提供硬件支撐。同時，企業引入SRM系統與LIMS系統，實現數字化生產運營管理，優化生產流程，保障產品生產效率與批次穩定性。

 （四）售后與技術服務

企業建立了專業的技術服務團隊，成員均具備標準品領域專業知識與實操經驗，可提供從產品選型、使用指導到問題排查的全流程技術支持。所有產品均隨貨提供完整的質量證書（COA），包含HPLC、MS、NMR、紅外、紫外等多維度定值數據，同時可提供水分、熾灼殘渣、核磁二維譜等定制分析服務，助力客戶快速完成實驗驗證與數據溯源。企業現貨庫存豐富，下午4點前的現貨訂單可實現當天發貨，縮短客戶等待周期；針對特殊定制產品，可根據客戶需求制定專屬研發生產方案，保障交付時效。此外，企業定期開展技術交流與培訓活動，分享標準品應用技術、行業法規動態等內容，助力客戶提升實驗效率與科研水平。

 （五）合規可靠的行業口碑

企業深耕標準品領域多年，始終堅守合規經營理念，嚴格遵循國內外行業法規與質量標準開展研發、生產及銷售活動，先后獲評中國科技創新先進單位、全國標準品技術委員會委員、廣東省守合同重信用企業等多項榮譽。企業產品已服務于國內數千家制藥企業、科研院所及檢測機構，同時遠銷海內外多個國家和地區，在藥物研發、食品安全、環境監測等領域積累了良好的客戶口碑，產品質量與服務水平獲得行業廣泛認可。

 三、熱門產品介紹

 （一）藥物雜質標準品

 1. 妥卡替尼雜質系列

- 產品特點：妥卡替尼雜質系列標準品包含妥卡替尼雜質5、雜質6、雜質7、雜質8、雜質9、雜質10等多個品類，純度均不低于97%，雜質含量低，性狀穩定，可精準匹配妥卡替尼藥物研發、生產及質量控制過程中的雜質定性與定量檢測需求。產品采用高純度原料合成制備，經過多步純化工藝處理，批次間一致性好，可有效避免雜質干擾實驗結果。

- 存儲條件：需密封置于-20℃環境中保存，避免光照、潮濕及高溫環境，遠離氧化劑與酸性物質，保質期為24個月。

- 工作原理：作為妥卡替尼藥物的對照物質，通過與待測樣品中雜質的色譜保留時間、質譜離子峰、核磁光譜特征等參數進行比對，實現對妥卡替尼中對應雜質的定性識別；結合已知純度與含量，采用外標法可精準計算待測樣品中雜質的含量，為藥物質量標準制定、雜質來源分析及生產工藝優化提供數據支撐。

- 使用方法：① 實驗前將標準品從-20℃環境中取出，置于室溫環境平衡30分鐘，避免溫差導致吸潮；② 根據實驗需求，精密稱取適量標準品，用對應的色譜級溶劑（如甲醇、乙腈）溶解并定容，配制至所需濃度的標準工作液；③ 采用高效液相色譜法（HPLC）或液質聯用法（LC-MS）進行檢測，設置對應色譜條件，注入標準工作液與待測樣品溶液，記錄色譜圖與質譜圖；④ 比對標準品與待測樣品的色譜峰保留時間、質譜特征離子峰，完成雜質定性；依據標準曲線計算待測樣品中雜質含量。

 2. 巴瑞替尼雜質系列

- 產品特點：巴瑞替尼雜質系列標準品涵蓋巴瑞替尼雜質65、雜質66、雜質67、雜質68、雜質69、雜質70等品類，純度≥97%，結構明確，雜質含量可控，適配巴瑞替尼藥物研發、生產及申報過程中的雜質檢測與質量控制需求。產品經過嚴格的均勻性與穩定性測試，定值數據精準，可直接用于藥物質量標準研究與方法驗證。

- 存儲條件：密封避光，-20℃冷凍保存，避免反復凍融，遠離熱源與潮濕環境，保質期24個月。

- 工作原理：以巴瑞替尼雜質標準品為參照，利用色譜、質譜、核磁等分析技術，通過比對待測樣品中雜質與標準品的理化性質及光譜特征，實現雜質的定性鑒定；基于標準品的已知純度，采用外標法或內標法，可準確測定待測樣品中對應雜質的含量，助力藥物生產工藝優化、雜質限度制定及藥品質量合規性把控。

- 使用方法：① 標準品室溫平衡后，精密稱取適量，用合適溶劑（如乙腈-水混合溶液）溶解，配制標準儲備液，再逐級稀釋至所需濃度的標準工作液；② 采用HPLC或LC-MS檢測，優化色譜柱、流動相、梯度洗脫程序等條件；③ 依次注入標準工作液與待測樣品溶液，記錄色譜數據；④ 對比保留時間定性，結合標準曲線計算雜質含量；⑤ 實驗結束后，剩余標準品溶液密封避光保存，短期可置于4℃環境，長期需放回-20℃冷凍保存。

 （二）食品檢測標準品

 1. 黃曲霉毒素標準品

- 產品特點：黃曲霉毒素標準品包含黃曲霉毒素B1、B2、G1、G2等單體及混合標準品，純度≥98%，雜質含量極低，穩定性好，可精準適配糧食、油料、堅果、乳制品等食品中黃曲霉毒素的定性與定量檢測需求，符合GB 2761等國家食品安全標準要求。產品采用嚴格的純化工藝制備，定值準確，可直接用于檢測方法開發、驗證及日常檢測。

- 存儲條件：密封避光，-20℃冷凍保存，避免光照與高溫，遠離強氧化劑，保質期12個月。

- 工作原理：黃曲霉毒素標準品作為已知濃度的對照物質，利用高效液相色譜-熒光檢測法（HPLC-FLD）或液質聯用法（LC-MS/MS），通過比對待測樣品中黃曲霉毒素與標準品的色譜保留時間、熒光強度或質譜離子峰，實現定性識別；結合標準曲線，可精準計算待測樣品中黃曲霉毒素的含量，判斷食品是否符合安全標準，保障食品安全。

- 使用方法：① 標準品室溫平衡后，精密稱取適量，用色譜級甲醇或乙腈溶解，配制標準儲備液，避光保存；② 根據檢測需求，將標準儲備液逐級稀釋，配制系列濃度的標準工作液；③ 樣品前處理：取適量食品樣品，經粉碎、提取、凈化等步驟制備樣品溶液；④ 采用HPLC-FLD或LC-MS/MS檢測，設置對應色譜與質譜條件，注入標準工作液與樣品溶液；⑤ 繪制標準曲線，根據樣品溶液的色譜峰面積，計算樣品中黃曲霉毒素含量。

 2. 食品添加劑標準品（苯甲酸、山梨酸）

- 產品特點：苯甲酸、山梨酸標準品純度≥99%，性狀穩定，雜質含量低，適配飲料、醬腌菜、糕點等食品中防腐劑的檢測需求，符合GB 2760食品添加劑使用標準。產品經過嚴格的質量控制，定值數據精準，可用于檢測方法驗證、日常檢測及質量仲裁。

- 存儲條件：密封置于陰涼干燥處保存，溫度控制在2-8℃，避免光照與潮濕，保質期24個月。

- 工作原理：利用苯甲酸、山梨酸標準品的已知濃度與色譜特性，通過高效液相色譜法（HPLC），比對待測樣品中防腐劑與標準品的色譜保留時間，實現定性；結合標準曲線，根據峰面積計算樣品中苯甲酸、山梨酸的含量，判斷食品中防腐劑添加量是否符合國家標準，保障食品質量安全。

- 使用方法：① 精密稱取苯甲酸、山梨酸標準品適量，用甲醇溶解并定容，配制標準儲備液；② 逐級稀釋儲備液，配制不同濃度的標準工作液；③ 樣品處理：取適量食品樣品，經提取、過濾、定容制備樣品溶液；④ 采用HPLC檢測，選擇C18色譜柱，以甲醇-水（含乙酸銨）為流動相，紫外檢測器檢測；⑤ 比對保留時間定性，通過標準曲線計算樣品中防腐劑含量。

 （三）農藥殘留標準品

 1. 吡嘧磺隆標準品

- 產品特點：吡嘧磺隆標準品純度≥98%，性狀穩定，雜質含量低，適配水稻、小麥等農作物及土壤、水體中吡嘧磺隆除草劑殘留的檢測需求，符合GB 2763農藥殘留標準。產品采用高純度原料合成，經過嚴格的純化與定值，可用于農藥殘留檢測方法開發、驗證及日常監測。

- 存儲條件：密封避光，2-8℃冷藏保存，避免高溫與潮濕環境，保質期24個月。

- 工作原理：以吡嘧磺隆標準品為對照，利用高效液相色譜法（HPLC）或液質聯用法（LC-MS），通過比對待測樣品中吡嘧磺隆與標準品的色譜保留時間、質譜特征離子峰，實現定性識別；結合標準曲線，計算樣品中吡嘧磺隆殘留量，判斷農作物及環境樣品中農藥殘留是否符合安全標準，保障農產品質量與生態環境安全。

- 使用方法：① 標準品室溫平衡后，精密稱取適量，用甲醇或乙腈溶解，配制標準儲備液；② 稀釋儲備液至所需濃度，配制標準工作液；③ 樣品前處理：農作物樣品經粉碎、提取、凈化，土壤/水體樣品經過濾、萃取、濃縮制備樣品溶液；④ 采用HPLC或LC-MS檢測，優化色譜與質譜條件；⑤ 比對保留時間與離子峰定性，通過標準曲線計算殘留量。

 2. 毒死蜱標準品

- 產品特點：毒死蜱標準品純度≥98%，穩定性好，雜質含量可控，適配蔬菜、水果、茶葉等農產品及環境樣品中毒死蜱殺蟲劑殘留的檢測需求，符合國家農藥殘留檢測標準。產品經過嚴格的均勻性與穩定性測試，定值準確，可直接用于日常檢測、方法驗證及質量控制。

- 存儲條件：密封避光，-20℃冷凍保存，避免反復凍融，遠離熱源，保質期18個月。

- 工作原理：利用毒死蜱標準品的已知理化性質與色譜特征，通過氣相色譜-電子捕獲檢測器（GC-ECD）或氣相色譜-質譜聯用法（GC-MS），比對待測樣品中毒死蜱與標準品的色譜保留時間、質譜碎片離子，實現定性；結合標準曲線，計算樣品中毒死蜱殘留量，評估農產品與環境樣品的農藥殘留風險。

- 使用方法：① 標準品室溫平衡后，精密稱取適量，用正己烷或丙酮溶解，配制標準儲備液；② 逐級稀釋配制系列標準工作液；③ 樣品處理：農產品樣品經勻漿、提取、凈化、濃縮，制備樣品溶液；④ 采用GC-ECD或GC-MS檢測，設置色譜柱溫度、程序升溫、檢測器溫度等條件；⑤ 比對保留時間定性，通過標準曲線計算殘留量。

 （四）同位素內標物標準品

- 產品特點：同位素內標物標準品包含氘代化合物、碳13標記化合物等多個品類，純度≥98%，同位素豐度高，化學性質穩定，適配藥物分析、藥代動力學、臨床質譜檢測、環境/食品/獸殘檢測等領域，可有效校正樣品前處理及儀器檢測過程中的誤差，提升檢測結果的準確性與精密度。產品品類豐富，覆蓋多種化合物類型，可滿足不同檢測場景的內標需求。

- 存儲條件：密封避光，-20℃冷凍保存，避免光照、高溫及潮濕環境，保質期24個月。

- 工作原理：同位素內標物與待測化合物化學結構相似、理化性質接近，在樣品前處理（提取、凈化、濃縮）及儀器檢測過程中，其損失程度與待測化合物基本一致。在樣品處理前加入已知量的同位素內標物，通過檢測內標物與待測化合物的響應值比值，結合內標物已知濃度，可精準校正操作誤差、基質效應及儀器波動帶來的影響，實現待測化合物的準確定量，提升檢測方法的可靠性。

- 使用方法：① 標準品室溫平衡后，精密稱取適量，用合適溶劑溶解，配制同位素內標儲備液；② 根據檢測需求，將儲備液稀釋至合適濃度，作為內標工作液；③ 樣品前處理：取待測樣品，加入定量內標工作液，充分混勻后，進行提取、凈化、濃縮等操作，制備樣品溶液；④ 采用LC-MS/MS或GC-MS檢測，設置對應質譜參數，監測待測化合物與內標物的特征離子對；⑤ 計算待測化合物與內標物的峰面積比值，結合內標物濃度，通過內標法計算待測化合物含量。

 四、解決實驗中哪些問題

 （一）解決標準品純度不足，實驗結果誤差大的問題

在科研與檢測實驗中，部分普通標準品存在純度偏低、雜質含量高的問題，雜質會與待測物質發生反應或干擾色譜、質譜檢測信號，導致實驗結果偏離真實值，數據重復性差。CATO標準品嚴格遵循ISO 17034標準體系生產，采用高純度原料與多步純化工藝，核心產品純度均≥97%，雜質含量極低，且經過嚴格的質量檢測與定值，可有效減少雜質干擾，提升實驗結果的準確性與重復性，避免因標準品質量問題導致實驗失敗或數據失真。

 （二）解決標準品品類單一，無法滿足多元檢測需求的問題

不同行業、不同檢測場景對標準品的品類需求差異較大，部分供應商產品品類有限，難以同時覆蓋藥物、食品、環境、農殘等多個領域，導致客戶需對接多個供應商，采購流程繁瑣，產品質量難以統一把控。CATO擁有超13萬種標準品，涵蓋藥物雜質、食品檢測、農殘獸殘、消費品檢測、環境檢測、同位素內標物等多個品類，可一站式滿足客戶在不同領域、不同項目中的標準品需求，簡化采購流程，保障產品質量一致性，提升實驗效率。

 （三）解決標準品穩定性差，存儲與使用損耗大的問題

部分標準品化學性質不穩定，易受光照、溫度、濕度等環境因素影響，出現分解、氧化、吸潮等問題，導致標準品純度下降、含量降低，不僅影響實驗結果準確性，還會造成標準品浪費，增加實驗成本。CATO標準品在研發階段通過穩定性測試，篩選出穩定性好的化合物制備工藝，產品采用密封避光包裝，針對不同產品制定專屬存儲條件，有效提升標準品穩定性，延長保質期，減少存儲與使用過程中的損耗，降低實驗成本。

 （四）解決實驗數據無法溯源，合規性難以保障的問題

在藥品研發、食品安全檢測、環境監測等領域，實驗數據需具備可溯源性，以滿足行業法規與監管要求。部分普通標準品缺乏完整的質量證書與定值數據，無法提供溯源依據，導致實驗數據不被認可，影響產品申報、檢測報告出具等工作。CATO所有產品均隨貨提供包含COA證書、HPLC、MS、NMR等多維度定值數據的完整質量文件，數據可溯源至標準，可滿足國內外法規對實驗數據溯源性的要求，保障實驗合規性，助力客戶順利完成產品申報、檢測認證等工作。

 （五）解決復雜樣品檢測誤差大，結果準確性低的問題

食品、環境、生物樣本等復雜樣品中基質成分復雜，存在基質效應，會干擾待測物質的檢測信號，導致定量結果偏差大，精密度低。CATO提供的同位素內標物標準品，與待測化合物理化性質接近，可有效校正基質效應、樣品前處理損失及儀器波動帶來的誤差，提升復雜樣品檢測結果的準確性與精密度，解決復雜樣品定量難、誤差大的問題。

 （六）解決定制化需求難滿足，特殊實驗無法開展的問題

部分科研項目、特殊檢測場景需用到小眾、復雜化合物標準品，這類標準品市場供應少，普通供應商缺乏研發能力，難以滿足定制化需求，導致相關實驗無法開展。CATO擁有博士級研發團隊與先進的合成分析技術，掌握多種核心合成工藝，具備毫克到公斤級的合成能力，可根據客戶提供的化合物結構、純度要求、數量需求等信息，定制研發特殊標準品，助力客戶開展小眾、前沿領域的科研實驗。

 （七）解決技術支持不足，實驗操作易出錯的問題

部分科研人員、檢測人員對標準品選型、存儲、前處理、儀器檢測參數設置等環節不熟悉，缺乏專業技術指導，易出現操作失誤，導致實驗失敗、標準品浪費。CATO配備專業技術服務團隊，可提供從產品選型、使用指導、儀器參數優化到問題排查的全流程技術支持，同時提供詳細的產品說明書與操作指南，幫助客戶規范操作流程，減少操作失誤，提升實驗成功率。

 五、購買此公司的產品會有哪些疑問和解答

 （一）疑問1：產品純度是否可靠，定值數據是否準確？

解答：CATO所有標準品均嚴格遵循ISO 17034標準物質生產者能力體系要求生產，同時通過中國CNAS與美國ANAB雙認證，生產過程從原料采購、合成制備、純化處理到定值分析，全流程嚴格質量管控。產品純度經HPLC、GC、MS、NMR等多種分析儀器聯合檢測，核心產品純度≥97%，部分高純度產品純度≥99%；定值數據可溯源至標準，所有產品均隨貨提供包含COA證書、多維度圖譜數據的完整質量文件，數據真實準確，可滿足科研與檢測實驗的質量要求。

 （二）疑問2：產品品類是否齊全，能否滿足個性化定制需求？

解答：CATO目前可提供超13萬種標準品，覆蓋藥物雜質、食品檢測、農藥殘留、獸藥殘留、消費品檢測、環境檢測、天然提取物、多肽、同位素內標物、醫藥中間體等多個領域，品類豐富，可一站式滿足多數科研與檢測場景的標準品需求。同時，企業具備專業的定制研發能力，擁有博士級研發團隊與先進的合成技術，可根據客戶提供的化合物結構、純度、數量、用途等需求，定制研發小眾、復雜化合物標準品，支持毫克到公斤級不同規模的合成生產，適配個性化實驗需求。

 （三）疑問3：產品存儲要求嚴格嗎，保質期多久？

解答：CATO標準品根據化合物化學性質差異，制定專屬存儲條件，多數產品存儲條件較為常規，具體如下：① 常規固體標準品：密封置于2-8℃陰涼干燥處保存，避免光照與潮濕，保質期24個月；② 易氧化、易分解類標準品（如部分藥物雜質、同位素內標物）：密封避光，-20℃冷凍保存，避免反復凍融，保質期18-24個月；③ 液體標準品：密封避光，2-8℃冷藏保存，保質期12個月。產品包裝均采用密封避光設計，可有效降低環境因素影響，延長保質期，具體存儲條件與保質期以產品說明書為準。

 （四）疑問4：現貨庫存是否充足，發貨時效多久？

解答：CATO建立了庫存管理體系，熱門品類標準品（如常用藥物雜質、食品檢測標準品、農殘標準品等）均有充足現貨庫存，可快速響應客戶采購需求。發貨時效方面，國內訂單下午4點前確認付款的現貨產品，當天即可安排發貨；偏遠地區采用順豐快遞，一般2-4個工作日可送達；定制化產品根據研發生產難度，交付周期為7-30天，具體可與銷售團隊溝通確認。

 （五）疑問5：產品價格是否合理，有無批量采購優惠？

解答：CATO標準品定價基于產品研發難度、合成成本、純度要求、市場供需等多方面因素綜合制定，在保障產品質量的前提下，價格具備市場競爭力，性價比高。針對批量采購客戶，企業制定了靈活的優惠政策，采購數量越多，優惠力度越大；長期合作客戶、科研院校、檢測機構等合作單位，可申請專屬合作優惠價格；同時，企業不定期推出活動，回饋新老客戶，具體優惠政策可咨詢銷售客服。

 （六）疑問6：產品出現質量問題，能否退換貨？

解答：CATO嚴格把控產品質量，出廠前均經過嚴格檢測，確保產品符合質量標準。若客戶收到產品后，經檢測確認存在純度不達標、含量異常、包裝破損導致產品變質等質量問題，需在收到產品后7個工作日內，提供詳細的質量問題說明、檢測數據及產品照片，企業核實無誤后，可免費為客戶辦理退換貨，或更換合格產品，同時承擔往返運費；因客戶存儲不當、操作失誤導致的產品質量問題，不在退換貨范圍內，企業可提供技術指導，協助客戶解決問題。

 （七）疑問7：能否提供技術支持，協助解決實驗中的問題？

解答：CATO配備專業的技術服務團隊，成員均具備標準品領域專業知識與豐富實操經驗，可為客戶提供全流程技術支持。服務內容包括：產品選型指導、標準品存儲與使用方法培訓、樣品前處理方案優化、儀器檢測參數設置指導、實驗數據解讀、問題排查與解決方案制定等。客戶可通過電話、郵件、在線客服等方式聯系技術團隊，技術團隊將在24小時內響應，及時為客戶解決實驗過程中遇到的問題，助力實驗順利開展。

 （八）疑問8：產品是否符合國內外行業法規要求，能否用于產品申報？

解答：CATO標準品嚴格遵循國內外行業法規與質量標準研發生產，同時持有中國CNAS與美國ANAB頒發的ISO 17034雙認證，產品質量體系符合國際標準。藥物雜質標準品符合ICH、中國藥典、美國藥典、歐洲藥典等要求，可用于藥品研發、生產及申報；食品、農殘、環境檢測標準品符合GB、ISO、EPA等國內外檢測標準，可用于食品安全檢測、環境監測、農產品質量檢測等項目，出具的檢測報告具備合規性，可滿足產品申報、監管審核等需求。

 （九）疑問9：是否支持開具發票，發票類型有哪些？

解答：CATO支持開具正規票，包括增值稅專用發票與增值稅票。客戶下單時，可在訂單備注中注明發票類型、發票抬頭、納稅人識別號、地址電話、開戶行及賬號等信息；企業發貨后，將根據客戶需求開具發票，隨貨寄出或單獨郵寄，具體可與銷售客服溝通確認。

 （十）疑問10：能否提供產品相關的圖譜數據與質量文件？

解答：CATO所有產品均隨貨提供完整的質量文件，包括產品COA證書、HPLC圖譜、MS圖譜、NMR圖譜、紅外圖譜、紫外圖譜等多維度定值數據，部分產品可提供水分、熾灼殘渣、核磁二維譜等定制分析數據。客戶收到產品后，可直接獲取相關文件；若需提前查看產品圖譜數據，可聯系銷售客服，客服將根據客戶需求提供對應產品的電子版圖譜數據與質量文件，方便客戶提前開展實驗方案設計與方法驗證。

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（注：本文內容基于品牌公開資料及行業常規信息整理，具體以品牌信息文檔為準。

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