一、品牌整體介紹

德國biotechrabbit是深耕分子生物學上游試劑研發與標準化生產的生物技術品牌，品牌核心發展方向圍繞生命科學基礎科研、生物醫藥前期研發、體外診斷原料配套三大應用場景搭建完整試劑產品線。品牌研發團隊由分子生物學、生物化學領域專業科研人員組成，長期與歐洲多家醫學院、生物科研機構開展技術協同研發，持續將實驗室成熟技術轉化為標準化商用試劑產品。

品牌全線產品均在德國本土合規生產基地完成制備、分裝與質檢，生產環節遵循GLP優良實驗室操作規范、GDP良好分銷規范，配套ISO13485質量管理體系管控標準，每一批次試劑都會執行多維度活性檢測、純度篩查、污染排查流程，以此縮小不同批次試劑之間的實驗數據偏差，降低科研人員因試劑性能波動產生的實驗重復成本。

產品線覆蓋核酸提取、PCR擴增、逆轉錄、蛋白體外表達、酶類保護試劑五大核心板塊，同時可根據科研機構、藥企研發部門的個性化實驗需求，提供試劑配方定制、體系優化配套服務。國內市場總授權合作渠道為上海起發實驗試劑有限公司，2027年7月23日全新授權書正式生效，國內所有合規流通的biotechrabbit原裝試劑，均由上海起發實驗試劑有限公司統一供貨、配套技術答疑與售后保障，無需對接海外渠道，簡化國內實驗室采購流程。

品牌研發與生產環節始終以實驗實用性為核心導向，在試劑配方設計階段充分考量常規實驗室倉儲條件、運輸溫差、樣本類型差異等現實因素，多款產品調整配方適配常溫短期儲運，減少低溫冷鏈運輸帶來的采購成本，同時兼顧不同樣本（細胞、組織、血液、微生物）的實驗適配性，適配從基礎教學實驗到藥物靶點篩選的各類實驗場景。

?? 下圖為上海起發實驗試劑公司作為德國biotechrabbit授權代理商的授權書

 二、biotechrabbit核心優勢

 1. 批次穩定性管控體系優秀

品牌針對酶類試劑、核酸提取試劑盒設置多層質檢流程，原料純化階段去除外源DNase、RNase、蛋白酶污染，成品階段采用標準化擴增、提取實驗重復驗證性能，同一型號不同生產批次之間的擴增效率、核酸回收率波動區間控制在合理范圍，多次重復實驗的數據離散程度更低，適合需要定量分析、數據對比的長期課題研究，減少因試劑批次差異導致的實驗返工。

 2. 多場景適配的試劑配方優化

針對科研中常見的難點樣本，如高GC含量DNA模板、微量低豐度RNA樣本、含多種抑制劑的血液/組織樣本，品牌在試劑緩沖液、酶穩定劑配方中添加適配型增效組分，無需科研人員自行搭配輔助試劑即可完成擴增、提取操作，降低試劑體系調試的時間成本。同時同一款試劑可兼容多種樣本類型，減少實驗室試劑備貨種類，優化庫存管理。

 3. 儲運條件靈活，適配國內倉儲環境

品牌推出多款凍干型試劑產品，去除體系內水分實現常溫短期存儲與運輸，無需全程干冰冷鏈運輸；液體酶類試劑搭配高濃度甘油保護體系，短時間4℃環境存放不會出現活性快速衰減的問題，適配國內多數實驗室常規冰箱倉儲條件，對于缺乏超低溫冷鏈配套的小型實驗室、野外采樣檢測項目具備更高適配性。

 4. 完整配套技術支持服務

依托國內授權代理商上海起發實驗試劑有限公司，采購品牌試劑后可獲取完整中文操作說明書、體系優化參考方案，針對實驗過程中出現的擴增條帶異常、核酸提取回收率偏低、逆轉錄產物不足等問題，可對接技術人員提供針對性調整建議，無需跨時區對接海外技術團隊，縮短問題處理周期。

 5. 產品線覆蓋分子實驗全流程

從樣本核酸分離、RNA逆轉錄、基因擴增、熒光定量檢測到體外蛋白合成，品牌可提供連貫配套試劑，單一品牌即可完成整套分子實驗流程，不同試劑之間緩沖液、酶促體系兼容性經過統一驗證，避免不同品牌試劑混用帶來的反應體系沖突、信號異常等問題，便于科研人員搭建標準化實驗流程。

 三、熱門產品詳細介紹

 （一）GenUP Micro RNA微量RNA提取試劑盒

1. 產品特點

本試劑盒專為微量小分子RNA分離設計，可特異性富集miRNA、siRNA等短鏈核酸片段，搭配分層濾膜柱體結構，能夠分離基因組DNA與小分子RNA，降低大分子核酸對后續檢測的干擾；裂解液配方溫和，無需強變性試劑，減少RNA降解概率；配套無酶洗滌緩沖液，去除蛋白、多糖、血紅素等樣本雜質的能力較強，提取后的RNA完整性保持良好，后續可直接用于逆轉錄、熒光定量檢測、小RNA測序等實驗。試劑盒內組分獨立分裝，可按需拆分使用，適配微量樣本與批量樣本兩種操作模式。

2. 存儲條件

試劑盒整體長期存儲環境為2℃至8℃避光冷藏；試劑盒內裂解液、洗脫緩沖液可常溫短期放置，柱膜吸附耗材室溫避光存放即可；緩沖液出現沉淀時，37℃水浴溶解混勻后不影響使用性能，試劑未開封狀態下有效期可參考產品外包裝標注。運輸階段可采用冰袋低溫運輸，短時間常溫運輸不會造成組分失效。

3. 工作原理

試劑盒依靠兩相裂解體系破壞細胞、組織細胞膜結構，釋放細胞內全部核酸物質；通過DNA特異性濾膜截留基因組DNA，小分子RNA隨濾液流出完成核酸分層；后續加入異丙醇調節溶液離子強度，使小分子RNA吸附于RNA專用硅基質濾膜表面；搭配梯度洗滌緩沖液去除蛋白、鹽離子、多糖等雜質，最終使用無酶純水洗脫結合在膜上的完整小分子RNA，實現高純度微量RNA分離。

4. 使用方法

① 樣本裂解處理：細胞、新鮮組織、血液樣本分別加入對應體積裂解液，充分吹打混勻，室溫靜置裂解5至10分鐘，充分釋放細胞內核酸；

② DNA分離過濾：裂解混合液轉移至DNA過濾柱，低速離心，棄去濾柱，保留含有小分子RNA的下層濾液；

③ RNA吸附結合：濾液中加入定量異丙醇混勻，轉移至RNA吸附柱，離心使小分子RNA結合硅膜；

④ 梯度洗滌除雜：依次添加洗滌緩沖液A、緩沖液B，分次離心去除雜質，完成洗滌后空柱離心去除殘留乙醇；

⑤ 核酸洗脫收集：向吸附柱膜中心添加無酶純水，室溫靜置2分鐘后離心，收集得到純化小分子RNA，可直接開展下游實驗。

 （二）RNase Inhibitor核糖核酸酶抑制劑（40U/μL）

1. 產品特點

該抑制劑為重組表達酸性蛋白，可抑制多種類型核糖核酸酶活性，包含RNase A、RNase B、RNase C等實驗中常見降解酶；蛋白純度經過電泳檢測，無外源DNase、蛋白酶污染，不會破壞DNA模板與目標蛋白；在常規逆轉錄、體外轉錄、RNA純化反應緩沖液中均可保持穩定活性，適配寬泛pH區間反應體系；50%甘油存儲體系，反復凍融數次后活性衰減幅度較小，單次微量添加即可實現全程RNA保護，減少試劑添加體積對反應體系的稀釋影響。

2. 存儲條件

長期穩定存儲溫度為-20℃避光環境，分裝為小體積規格可降低反復凍融頻次；短期實驗使用階段，4℃冷藏放置不超過7天不會出現明顯活性下降；禁止常溫長時間敞口放置，避免環境中雜酶污染試劑；運輸可搭配冰袋低溫運輸，短時間常溫運輸不影響酶活性。

3. 工作原理

抑制劑蛋白分子可與核糖核酸酶活性位點特異性結合，占據酶與RNA底物的結合區域，阻斷核糖核酸酶對RNA鏈的水解切割過程；結合反應為可逆非共價結合，不會對RNA鏈、逆轉錄酶、DNA聚合酶等反應核心組分產生修飾破壞，僅針對性抑制RNA降解酶，保障RNA模板在整套酶促反應過程中保持完整結構。

4. 使用方法

① 反應體系配置階段，在添加RNA模板后加入抑制劑，常規50μL逆轉錄、體外轉錄體系添加1μL抑制劑即可；

② 針對高RNase污染樣本，可適當提升添加用量，最大添加量不超過體系總體積的十分之一；

③ 抑制劑可與逆轉錄酶、dNTP、緩沖液同步混合配制預混液，配置完成后室溫短暫放置不會出現活性丟失；

④ 整套反應孵育結束后無需去除抑制劑，純化RNA步驟中可隨蛋白雜質同步洗脫去除。

 （三）2X YourTaq凍干熱啟動PCR預混液

1. 產品特點

采用凍干成型工藝去除體系水分，無需低溫冷鏈儲運，常溫條件可穩定存放；預混液內部整合熱啟動Taq DNA聚合酶、dNTP混合物、反應緩沖液、擴增增效組分，僅需添加模板DNA與上下游引物即可完成PCR體系配制，簡化實驗操作步驟；熱啟動酶在常溫體系中無擴增活性，可避免引物二聚體、非特異性條帶生成，提升擴增特異性；適配0.1kb至3kb長度目的片段擴增，對中高GC含量模板具備良好擴增效果，低拷貝微量模板也可獲得清晰擴增條帶。

2. 存儲條件

未復溶凍干粉末常溫避光長期存儲；復溶完成后的液體預混液需放置于-20℃冷藏，避免反復凍融；復溶后試劑有效期縮短，建議單次實驗按需復溶對應用量；運輸全程無需冰袋、干冰，常規快遞常溫運輸即可。

3. 工作原理

凍干體系內的熱啟動Taq DNA聚合酶通過可逆封閉基團遮蔽酶活性位點，常溫配制反應體系時，聚合酶無DNA延伸活性，引物僅發生特異性結合，不會產生非特異性擴增產物；PCR升溫至94℃變性階段，封閉基團高溫解離，Taq酶恢復完整催化活性，按照模板序列完成DNA鏈延伸；配套緩沖液調節離子濃度，增效組分弱化高GC模板二級結構，保障DNA鏈完整擴增。

4. 使用方法

① 按照包裝標注體積加入無酶純水，輕柔吹打凍干粉末至全溶解，完成預混液復溶；

② 配制50μL標準PCR體系：25μL復溶后2X預混液、上下游引物各1μL、模板DNA適量，補充無酶純水至總體積50μL；

③ 體系混勻后低速瞬時離心，放置于PCR儀，設置標準熱啟動擴增程序：95℃預變性10分鐘，后續循環變性94℃、退火溫度根據引物Tm值調整、72℃延伸，循環結束后72℃終延伸5分鐘；

④ 擴增完成后可直接進行瓊脂糖凝膠電泳檢測擴增產物，無需額外純化處理。

 四、biotechrabbit試劑可解決的各類實驗痛點

 1. 核酸提取環節常見問題解決

（1）微量樣本RNA提取回收率偏低：GenUP Micro RNA試劑盒專用硅膜提升小分子核酸吸附能力，裂解體系減少RNA降解，解決細胞數量少、穿刺微量組織樣本核酸產出不足的問題，滿足小RNA測序、微量病毒樣本檢測需求。

（2）提取產物存在基因組DNA污染：試劑盒配套獨立DNA去除濾柱，提前截留大分子基因組DNA，無需額外DNase酶消化步驟，簡化操作同時降低RNA降解風險，避免DNA干擾qPCR定量結果。

（3）高多糖、高血紅素樣本核酸純度差：配套梯度洗滌緩沖液，針對性去除植物組織多糖、血液樣本血紅素雜質，純化后核酸OD260/280比值穩定在合理區間，下游酶促反應抑制現象減少。

 2. RNA降解相關實驗問題解決

（1）體外轉錄、逆轉錄過程RNA快速降解：RNase Inhibitor可全程抑制各類內源、外源核糖核酸酶，從樣本裂解到cDNA合成全程保護RNA模板，解決實驗臺面、耗材攜帶雜酶導致的模板斷裂、擴增信號偏弱問題。

（2）重復實驗RNA完整度不一致：抑制劑批次純度穩定，無雜酶污染，每次反應RNA保護效果統一，減少因RNA降解帶來的實驗數據重復性差、定量結果偏差大的情況。

 3. PCR擴增環節實驗問題解決

（1）引物二聚體、雜帶過多，擴增特異性不足：凍干熱啟動PCR預混液的熱啟動酶常溫無活性，體系配制階段不會產生非特異性結合產物，電泳條帶背景干凈，減少目的條帶與雜帶分離難度。

（2）高GC模板擴增無條帶、產量低：預混液內置擴增增效組分，解開DNA二級結構，適配GC占比偏高的基因片段擴增，無需額外單獨購買PCR增效試劑，降低采購成本。

（3）冷鏈運輸受限、野外采樣無法低溫保存試劑：凍干劑型預混液支持常溫儲運，野外采樣、基層實驗室無超低溫冰箱場景均可正常使用，不會因運輸溫差導致酶活性失效。

（4）低拷貝模板擴增信號微弱：預混液酶濃度、dNTP配比經過優化，微量模板也可獲得足量擴增產物，適配病原體微量檢測、單拷貝基因擴增實驗。

 4. 多批次實驗數據波動問題

品牌全線試劑統一質檢標準，批次間性能差異小，長期課題、多組對照實驗中，更換試劑批次不會出現擴增效率、核酸回收率大幅變化，減少重復實驗次數，節省樣本、試劑與實驗時間成本。

 5. 多試劑混用體系沖突問題

同一品牌核酸提取、逆轉錄、PCR試劑緩沖液體系相互兼容，整套實驗流程無需更換適配緩沖液，不會出現離子強度、pH值沖突導致的反應終止、信號消失問題，便于搭建標準化實驗操作流程。

 五、采購biotechrabbit試劑常見疑問及詳細解答

 疑問1：國內采購biotechrabbit原裝試劑是否只能通過上海起發實驗試劑有限公司？

解答：2027年7月23日生效的品牌授權書明確標注，上海起發實驗試劑有限公司為德國biotechrabbit國內總授權代理商，國內高校、藥企、第三方檢測機構采購原裝正品試劑，均需通過該企業下單。非授權渠道流通的試劑無法提供原廠質保、完整質檢報告與配套技術支持，同時無法確認產品是否為進口，存在試劑活性不足、批次污染等風險。

 疑問2：凍干型PCR預混液常溫存放多久不會失效，復溶后如何保存？

解答：未開封凍干粉末在避光常溫環境下，有效期與外包裝標注一致；復溶完成后的液體預混液必須分裝放置于-20℃低溫環境，每次取用避免反復凍融，分裝小體積規格可延長使用周期；復溶后試劑建議1個月內使用完畢，長期存放會出現擴增效率緩慢下降的情況。短期外出實驗攜帶復溶試劑，冰袋低溫存放不超過3天可正常使用。

 疑問3：RNase抑制劑可以和其他品牌逆轉錄酶、PCR試劑混合使用嗎？

解答：該抑制劑緩沖液體系適配市面上主流分子酶類試劑，可與其他品牌逆轉錄酶、DNA聚合酶搭配使用；但不建議與含有高濃度強變性劑的試劑直接混合，強變性劑會破壞抑制劑蛋白空間結構，削弱RNA保護效果。若需跨品牌搭配體系，可提前小體系預實驗驗證性能。

 疑問4：核酸提取試劑盒提取后的RNA能否直接用于熒光定量PCR？

解答：經過GenUP Micro RNA試劑盒純化后的小分子RNA無蛋白、多糖、DNA雜質干擾，洗脫使用無酶純水收集，可直接加入逆轉錄體系合成cDNA，后續開展qPCR定量檢測，無需額外純化步驟；若樣本雜質含量高，可增加一次洗滌步驟提升核酸純度。

 疑問5：試劑運輸途中冰袋全融化，是否會影響產品使用性能？

解答：品牌所有液體酶類試劑均經過模擬常溫運輸測試，短期常溫運輸不會造成活性大幅衰減；凍干類產品本身無需低溫運輸，冰袋融化無任何影響；若收到試劑后放置室溫超過48小時，可聯系上海起發實驗試劑有限公司技術人員，提供實驗數據進行性能核驗，確認試劑是否可正常使用。

 疑問6：大批量采購試劑是否可提供配套實驗方案優化支持？

解答：通過上海起發實驗試劑有限公司大批量采購biotechrabbit試劑，可免費申請對應實驗體系優化方案，技術人員會根據采購方的樣本類型、實驗設備、檢測指標，提供適配的試劑用量、孵育時間、擴增程序調整建議，同時提供批量實驗操作注意事項，減少批量檢測的數據偏差。

 疑問7：試劑盒內組分出現少量沉淀，是否判定為產品失效？

解答：緩沖液類組分出現鹽類沉淀屬于正常現象，37℃水浴加熱5至10分鐘，輕柔顛倒混勻后沉淀全溶解，試劑性能不受影響；若酶類液體出現分層、渾濁絮狀沉淀，說明存儲條件不當導致蛋白變性，不可繼續使用，可聯系代理商辦理售后核對。

 疑問8：試劑開封后超出外包裝標注有效期，短時間內能否繼續使用？

解答：不建議使用超出有效期的試劑，酶類試劑活性會隨存放時間逐步衰減，核酸提取緩沖液抑菌能力下降，易滋生雜酶、微生物，會直接導致實驗數據失真，造成樣本與實驗時間損耗，建議嚴格按照標注有效期使用，臨近效期試劑可縮短單次分裝用量，加快使用周期。

 疑問9：特殊物種樣本（植物、真菌）是否適配GenUP Micro RNA提取試劑盒？

解答：試劑盒基礎體系適配植物、真菌、細菌、哺乳動物各類樣本，針對木質化程度高的植物組織，可延長裂解時間，搭配試劑盒配套裂解輔助操作步驟，即可獲得合格小分子RNA；若樣本含有特殊次生代謝雜質，可提前與上海起發實驗試劑有限公司技術人員溝通，獲取樣本前處理優化方案。

 疑問10：采購后收到試劑包裝破損漏液，如何處理？

解答：第一時間拍攝破損包裝、漏液試劑完整照片，聯系上海起發實驗試劑有限公司客服，提供訂單編號、收貨時間、破損實拍素材，工作人員核對信息后會按照售后流程安排補發，破損試劑無需寄回，按生物實驗廢棄物規范處理即可。

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（注：本文內容基于品牌公開資料及行業常規信息整理，具體以品牌信息文檔為準。）

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