一、公司介紹

1.1 品牌基礎定位

PCL（purechemland）普西奧標物科技專注標準物質研發、制備與配套技術服務，面向生物制藥、環境監測、食品檢驗、農林科研、第三方檢測機構、高校實驗室等各類機構提供標準化檢測基準物料。企業深耕標準物質研制相關體系搭建，是國內計量測試、分析測試、化學試劑相關行業協會合作單位，長期按照現行計量規范、藥典通則、環境檢測國標開展各類標準品的研制工作，現有可供應標準化物料品類覆蓋五萬余種，同時支持客戶個性化定制標準物質需求。

1.2 業務服務范圍

企業核心業務分為三大板塊，第一板塊為通用檢測標準物質，包含各類色譜配套標準溶液、無機滴定標液、緩沖體系試劑、有機單體標準品；第二板塊為醫藥領域專用對照物料，涵蓋藥典收錄中藥對照藥材、藥物單體對照品、工藝雜質對照品、穩定性同位素內標；第三板塊為定制化標物服務，可根據客戶實驗方法、檢測基體、濃度需求、包裝規格單獨配制專屬標準物質，同步配套對應批次分析檢測證書。

1.3 渠道合作說明

上海起發實驗試劑有限公司為PCL普西奧授權代理商，全國范圍內實驗室采購客戶可通過該代理商完成產品咨詢、庫存核對、訂單下單、售后技術咨詢全流程對接，代理商同步配備專業實驗技術人員，可協助客戶匹配適配實驗方案的標準品品類，縮短選型周期。企業不直接對接零散小額終端訂單，統一通過授權代理商完成全國終端客戶服務覆蓋，保障各地實驗室均可穩定獲取現貨物料。

?? 下圖為上海起發實驗試劑有限公司作為普西奧標物科技PCL(purechemland)授權代理商的授權書

二、核心優勢

2.1 量值溯源體系完整

所有出廠標準物質均遵循JJF 1343-2022標準物質定值相關規范完成研制，定值環節搭配多套計量器具交叉核驗，液相色譜、氣相色譜、質譜、重量法等多種檢測方式聯合賦值，完整記錄原料純度、稱量定容操作、均勻性檢驗、長期穩定性監測全部數據，每一批次產品隨貨附帶COA分析證書，證書內標注標準數值、擴展不確定度、基體成分、有效期、最小取樣量等關鍵參數，滿足實驗室CNAS體系資料留存、審計核查相關要求。

2.2 全品類現貨儲備充足

企業搭建分區恒溫倉儲體系，區分常溫、冷藏、冷凍三類存儲庫區，分類存放固體對照品、液體標準溶液、低溫同位素標記物，常規檢測所需的藥典對照藥材、色譜混合標液、無機標準滴定液維持常備現貨，客戶常規規格訂單可實現快速出庫；針對小眾稀有雜質對照品、特種氘代標記化合物建立分批次備貨機制，同步開放定制通道，減少客戶等待周期，適配高校科研、藥企新藥研發等小眾實驗需求。

2.3 分層包裝適配運輸與長期儲存

根據不同物料理化特性設計差異化包裝方案，易揮發液體標準品采用密封安瓿瓶避光封裝，固體吸濕性對照品選用加厚棕色螺口瓶搭配內置干燥劑，低溫同位素物料配套隔熱泡沫分裝盒；運輸環節區分常溫快遞、冷鏈冷藏運輸、干冰低溫運輸三種模式，代理商下單時可同步標注實驗場地存儲環境，匹配對應運輸溫控方案，減少運輸途中溫度波動造成的物料降解、濃度偏移問題。

2.4 配套技術支持持續跟進

依托內部標準物質研發團隊，為采購客戶提供免費基礎技術咨詢服務，涵蓋標準品選型匹配、稀釋配制操作指導、實驗數據偏差排查、證書參數解讀等內容；針對藥企、第三方檢測機構長期批量采購客戶，可協助完成標準曲線配制方案優化、方法驗證配套標物組合搭配；物料使用周期內，若客戶出現穩定性、均勻性相關疑問，可對接技術人員完成復測參考方案指導。

2.5 多領域合規適配各類檢測規范

現有產品線分別匹配現行《中華人民共和國藥典》各版通則、環境水質土壤檢測國標、食品添加劑檢測國標、臨床生物樣本檢測行業規范，所有標準溶液、對照品的基體、濃度區間、雜質控制指標貼合常規檢測方法要求，實驗室無需額外調整體系即可直接用于含量測定、定性鑒別、雜質限度檢查、基質加標回收實驗，降低方法適配調整成本。

三、熱門產品介紹

3.1 甲醇中萘溶液標準物質

3.1.1 產品特點

該產品為液相色譜通用有機污染物檢測標準溶液，基體采用色譜純甲醇配制，單一組分萘含量數值清晰標注，擴展不確定度控制在合理區間；出廠前完成全批次均勻性抽樣檢測與24個月長期穩定性跟蹤，無分層、沉淀、組分揮發偏移情況；適配水質多環芳烴篩查、土壤有機污染物定量、化工原料雜質檢測多類場景；安瓿瓶一次性密封包裝，單次開瓶使用可減少反復儲存帶來的污染風險，濃度梯度適配常規高效液相色譜紫外檢測器檢測。

3.1.2 存儲條件

未開封成品需置于2℃至8℃避光冷藏環境存放，遠離熱源、陽光直射與氧化性試劑；安瓿瓶開封后無法二次密封，剩余稀釋工作液分裝至棕色帶蓋容量瓶，密封后冷藏儲存，開封原液不建議長期留存；運輸全程采用冰袋冷鏈包裹，避免常溫長時間運輸導致低沸點組分揮發。

3.1.3 工作原理

標準物質作為定量檢測的校準基準，萘組分在紫外光特定波長下具備穩定特征吸收峰，標準溶液中已知精確濃度的萘進入色譜柱后，按照固定保留時間出峰，峰面積與組分濃度形成線性對應關系；通過梯度稀釋配制多組校準點繪制標準曲線，樣品中相同組分出峰面積帶入曲線公式，即可計算樣品內部萘的實際含量，同時用于驗證色譜儀器響應穩定性、檢測方法回收率。

3.1.4 使用方法

1. 取用前將安瓿瓶放置20±3℃室溫環境恒溫靜置30分鐘，手持瓶身輕柔顛倒搖晃1分鐘，保證瓶內溶液組分分布均勻；

2. 使用專用安瓿開瓶器沿瓶身刻度線平穩切割，避免玻璃碎屑落入溶液造成污染；

3. 根據實驗所需濃度，使用校準移液管精準吸取定量原液，加入色譜純甲醇逐級梯度稀釋，配制校準曲線所需不同濃度工作液；

4. 稀釋完成后充分渦旋混勻，靜置2分鐘消除氣泡，隨后上機進樣檢測，每個濃度梯度設置三組平行進樣，降低移液操作誤差；

5. 實驗結束后廢棄剩余稀釋液，不可倒回原安瓿瓶，玻璃空瓶按實驗室危廢規范統一處理。

3.2 氘代對二甲苯同位素標記試劑

3.2.1 產品特點

屬于穩定同位素氘標記有機化合物，分子內氫原子被氘元素替換，化學基礎結構與普通對二甲苯保持一致，理化溶解特性匹配普通芳烴溶劑；無放射性風險，實驗操作無需額外輻射防護設備；同位素豐度數值明確標注，雜質組分含量經過質譜檢測核驗；適配核磁共振波譜檢測、有機分子結構機理研究、氣相色譜內標定量實驗；固體粉末封裝于避光棕色螺口瓶，單次取用可按需稱量，剩余物料密封后長期穩定儲存。

3.2.2 存儲條件

常規長期儲存環境為-20℃避光冷凍，短期1-3個月臨時使用可放置2-8℃冷藏；每次取用后快速擰緊瓶蓋，放入內置干燥劑的干燥器內隔絕空氣中水汽，避免氘代化合物發生氫氘交換；禁止室溫敞口放置，避免空氣中水分與物料接觸改變同位素豐度；運輸使用干冰低溫保溫包裝，全程維持低溫環境。

3.2.3 工作原理

穩定同位素標記物與未標記母體化合物色譜保留行為基本一致，但質譜檢測時分子離子峰存在固定質量差，可與樣品內天然組分全區分，以此作為內標物質校正實驗過程中前處理提取損失、進樣移液偏差、儀器響應波動；核磁共振實驗中，氘原子不會產生氫譜信號，可作為溶劑鎖場介質，消除普通溶劑氫峰對樣品分子特征峰的干擾，實現小分子有機化合物分子鍵合、弛豫時間等理化參數精準測定。

3.2.4 使用方法

1. 取用前將物料轉移至20℃室溫靜置15分鐘，避免瓶內水汽凝結吸附物料；

2. 實驗前根據核磁檢測、色譜內標配制需求，使用萬分之一分析天平稱量對應質量粉末，快速轉移至潔凈核磁管或容量瓶內，減少空氣接觸時長；

3. 核磁實驗場景：加入對應氘代溶劑溶解樣品，渦旋混勻后直接上機采集氫譜、碳譜數據；

4. 色譜內標場景：選用與樣品提取溶劑匹配的有機溶劑溶解氘代對二甲苯，配制恒定濃度內標工作液，樣品前處理階段同步加入等量內標溶液，通過內標法校正定量結果；

5. 實驗剩余固體物料立即擰緊瓶蓋放回冷凍庫區，溶解后的工作液標注配制日期，冷藏條件下短期使用。

3.3 天冬對照藥材

3.3.1 產品特點

嚴格按照藥典收錄標準篩選道地原料制備，完整保留天冬藥用部位基礎成分，基原信息、炮制工藝與藥典規范保持統一；經過粉碎、過篩、除雜、穩定性考察全套工序處理，無外來雜質、霉變、蟲蛀問題；粉末細度適配薄層色譜鑒別、提取液含量測定多種前處理方式；可直接用于中藥材飲片、中成藥提取物、中藥配方顆粒的真偽定性鑒別，也可作為基質對照用于中藥農殘、重金屬限度檢查。

3.3.2 存儲條件

長期儲存放置2-8℃干燥避光環境，存放容器需搭配密封硅膠干燥劑，定期更換變色失效干燥劑；禁止潮濕環境、高溫櫥柜存放，防止藥材粉末吸潮霉變、有效成分降解；開封后單次取用完畢立即密封瓶口，減少空氣、水汽長時間接觸；常溫短途運輸即可，避免淋雨、高濕環境存放。

3.3.3 工作原理

對照藥材內部含有天冬專屬特征化學成分，采用薄層色譜、高效液相色譜、紫外鑒別等檢測手段時，對照藥材提取液會出現固定位置特征斑點、特征吸收峰；將待測中藥樣品同步按照相同提取方法制備供試液，與對照藥材溶液同板、同色譜條件檢測，對比斑點位置、峰形、保留時間，即可判定待測樣品是否含有目標藥材組分，完成真偽鑒別；同時可作為陽性對照，驗證中藥前處理提取工藝是否能夠充分釋放有效成分。

3.3.4 使用方法

1. 取用前觀察粉末狀態，確認無結塊、霉變、異味后再進行稱量操作；

2. 按照藥典對應標準方法稱取定量對照藥材粉末，加入規定提取溶劑，采用回流、超聲、冷浸對應工藝制備對照品儲備液；

3. 薄層鑒別場景：取適量對照提取液點于硅膠薄層板，與待測樣品供試液同步展開，顯色后比對斑點分布；

4. 含量測定場景：提取液定容過濾后上機檢測，以對照藥材特征峰作為定性判定依據，同步評估提取工藝完整性；

5. 未用完的藥材粉末密封后放回冷藏干燥環境，提取后的液體儲備液冷藏短期留存，超過15天建議重新制備。

四、實驗室使用標準品過程中可解決的各類實驗問題

4.1 定量檢測數據線性差、結果偏差較大問題

多數實驗室出現標準曲線R2數值偏低、樣品檢測結果重復性差，核心誘因包含標準品濃度賦值模糊、存儲不當降解、稀釋操作無統一基準。PCL普西奧各類標準物質均標注精準定值與不確定度，完整穩定性監測數據可確認物料效期內組分穩定，配套COA證書明確最小取樣量、稀釋溶劑適配類型，按照產品使用規范操作后，可減少標準品自身帶來的曲線偏離；分層包裝降低運輸儲存降解概率，從源頭規避因標物失效造成整批實驗數據作廢，減少重復實驗耗材與時間消耗。

4.2 中藥材、中成藥真偽鑒別無可靠對照基準問題

部分實驗室自行采購中藥材原料作為對照，存在原料基原混雜、炮制工藝不統一、批次間成分差異大等情況，薄層鑒別斑點雜亂無法判定樣品真偽。PCL普西奧中藥對照藥材嚴格遵循藥典篩選原料，統一標準化前處理工藝，每一批次完成薄層鑒別核驗，特征組分穩定統一；無需實驗室自行篩選、粉碎、除雜原料，開箱即可直接開展提取鑒別工作，降低人工處理原料引入的雜質干擾，保證中藥定性鑒別結果穩定可復現，滿足藥監核查、第三方檢測合規要求。

4.3 質譜、核磁實驗基質干擾、定量校正難度高問題

常規外標定量方法容易受樣品基質、前處理提取損耗影響，數據回收率波動范圍偏大；普通氘代試劑同位素豐度不穩定會導致核磁鎖場失敗、質譜內標峰偏移。PCL普西奧氘代同位素標記物豐度經過質譜逐批檢測，分子結構與天然樣品組分高度匹配，作為內標可校正提取、進樣、儀器響應帶來的數值偏差，縮小回收率浮動區間；氘代溶劑鎖場性能穩定，減少核磁圖譜雜峰干擾，降低圖譜解析難度，適配新藥雜質機理研究、有機合成產物結構分析類長期實驗。

4.4 多環芳烴、水質污染物檢測無適配基體標液問題

環境檢測實驗室自行配制有機污染物標液，存在稱量微量組分誤差大、溶劑純度不足、分裝密封差易揮發等難點，自配標液均勻性無法核驗，審計時缺少完整溯源記錄。PCL普西奧有機污染物標準溶液采用色譜純溶劑工廠統一配制，安瓿密封杜絕組分揮發，完整均勻性、穩定性檢測報告可留存歸檔；濃度區間貼合水質、土壤國標檢測方法，實驗室無需購置高精度微量稱量設備自行配制，直接稀釋即可上機檢測，簡化實驗前處理流程，同時全套溯源資料滿足CNAS實驗室內審、外部核查資料要求。

4.5 標準品選型困難，無法匹配檢測方法規范問題

新入行實驗人員、新建實驗室缺少標物選型經驗，容易選購純度、基體、濃度不匹配的對照品，造成實驗全部返工。PCL普西奧產品線完整覆蓋藥典、環境、食品各類國標方法，代理商上海起發實驗試劑有限公司配備技術人員，可根據客戶檢測標準、儀器類型、實驗目的推薦適配產品，區分定性鑒別、精準定量、雜質限度檢查不同場景所需標物規格，減少錯購、誤購情況，節約實驗籌備周期。

4.6 長期實驗批次間數據無法橫向對比問題

不同批次標準品量值差異會導致前后數月實驗數據不具備可比性，無法完成長期樣品趨勢監測。PCL普西奧每一批次標準物質均留存留樣復測數據，批次更替時可提供新舊批次量值比對參考；穩定性監測周期最長可達24個月，效期內組分波動幅度可控，客戶長期批量采購時，技術人員可提供批次間校正參考建議，保障長期監測類實驗數據具備連續可比性。

五、采購PCL普西奧產品常見疑問與詳細解答

5.1 疑問1：采購渠道只能直接聯系品牌方嗎，是否支持小額零散訂單？

解答：品牌不直接面向終端實驗室承接小額零散訂單，全國統一授權代理商為上海起發實驗試劑有限公司，所有采購咨詢、下單、售后均通過該代理商對接；代理商支持100mg、1ml等小規格現貨訂單，也可承接大批量實驗室年度備貨訂單，同步提供多品類一站式合并下單服務，無需客戶分渠道采購不同品類標準品。

5.2 疑問2：每款產品是否都附帶分析證書（COA），證書包含哪些內容？

解答：所有出廠標準物質隨貨同步發放對應批次COA分析證書，電子版證書可由代理商同步發送至客戶郵箱；證書內包含產品名稱、CAS號、標準定值、擴展不確定度、配制基體、均勻性檢驗數據、穩定性考察周期、有效期、最小取樣量、檢測所用儀器方法、雜質組分檢測結果等完整參數，全部資料可長期留存，適配實驗室體系核查、藥監抽檢資料歸檔需求。

5.3 疑問3：標準品開封后未用完，能否長期存放反復使用？

解答：區分產品形態與包裝類型，安瓿瓶裝液體標準溶液為一次性密封包裝，開封后無法重新密封，原液不可長期留存，僅稀釋后的工作液可按照存儲條件短期存放；棕色螺口瓶固體對照藥材、氘代粉末，每次取用后擰緊瓶蓋并放入干燥避光存儲環境，在產品標注有效期內可持續分次取用，每次取用縮短敞口操作時長，減少水汽、氧化污染。

5.4 疑問4：現貨產品發貨周期多久，低溫存儲物料運輸是否配備溫控包裝？

解答：代理商常備現貨品類，確認庫存后可在1-2個工作日完成出庫發貨；常溫固體對照藥材采用普通快遞運輸；2-8℃冷藏液體標液配套冰袋隔熱箱冷鏈運輸；-20℃、-80℃低溫同位素氘代試劑搭配干冰保溫包裝運輸，發貨前會與客戶確認收貨地址存放條件，規避高溫地區常溫中轉造成物料降解。

5.5 疑問5：現有品類無法匹配實驗需求，是否支持標準物質定制服務？

解答：支持全類型標準物質定制，可根據客戶指定組分、目標濃度、溶劑基體、包裝規格、純度要求單獨研制；定制流程為客戶通過代理商提交檢測方法、定制參數需求，技術團隊評估制備周期、物料成本后給出方案，完成配制、定值、均勻性檢測后交付成品，同步提供定制批次專屬COA證書，適配新藥研發、小眾環境污染物檢測、特殊基質對照實驗需求。

5.6 疑問6：收到產品后發現外觀異常、瓶內渾濁，該如何處理？

解答：客戶簽收貨物時當場檢查包裝、物料狀態，若出現安瓿瓶碎裂、液體渾濁、粉末霉變、包裝漏液等情況，第一時間拍攝完整照片留存憑證，聯系上海起發實驗試劑有限公司售后對接人員；核對運輸溫控記錄、產品批次效期后，按照售后流程完成更換補發，全程無需客戶承擔額外成本；若簽收后因儲存環境不達標導致物料變質，可聯系技術人員獲取正確儲存操作指導。

5.7 疑問7：不同批次同款標準品，實驗數據是否存在明顯差異？

解答：企業對每一批次標準物質開展定值核驗，嚴格控制批次間量值波動范圍，正常實驗條件下數據差異處于檢測方法允許誤差區間；若客戶需要連續長期監測樣品，更換批次時可使用新舊兩款標準品同步做平行比對實驗，代理商可提供批次間量值偏差參考數據，用于校正實驗檢測結果，保證數據連續性。

5.8 疑問8：氘代同位素試劑、中藥對照藥材有效期分別為多久？

解答：甲醇中萘類液體標準溶液未開封有效期24個月；氘代對二甲苯冷凍儲存未開封有效期36個月；天冬對照藥材密封干燥冷藏條件下有效期24個月；所有產品外包裝瓶身、COA證書均清晰印刷對應批次有效期，開封后物料使用周期會相應縮短，產品介紹文檔內標注詳細開封后儲存時限參考。

5.9 疑問9：采購前不確定產品是否適配自身檢測國標/藥典方法，如何獲取技術支持？

解答：可將檢測標準編號、實驗儀器型號、檢測目的發送至上海起發實驗試劑有限公司技術對接人員，技術人員對照標準方法核對適配產品，同步提供對應產品使用案例、前處理操作參考方案；針對藥典檢測、水質土壤國標檢測高頻場景，代理商留存完整產品適配對照表，可快速完成選型匹配，降低誤購概率。

5.10 疑問10：標準品使用過程中實驗數據出現異常，能否提供技術排查指導？

解答：采購客戶可免費享受售后技術排查服務，將實驗色譜圖譜、標準曲線數據、物料儲存操作記錄發送給技術人員，工作人員從標準品存儲稀釋、移液操作、儀器參數、基體干擾多維度給出排查步驟，同步提供校正實驗操作方案，協助客戶定位數據偏差誘因，減少重復實驗投入。

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更多產品信息，請聯系中國區域代理商：上海起發實驗試劑有限公司

（注：本文內容基于品牌公開資料及行業常規信息整理，具體以品牌信息文檔為準。）

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